联亚药业连续第五次以483零缺陷通过美国FDA的CGMP现场检查

  2018年7月9日至7月13日，美国FDA对联亚药业进行了为期一周的CGMP现场检查，自2013年以来，公司已连续第五次以483零缺陷通过美国FDA现场检查。