联亚药业首个中美共线产品—盐酸二甲双胍缓释片(Ⅲ)（1.0g）获国家药品监督管理局(NMPA)注册批准

2021年10月9日，公司收到国家药品监督管理局通知，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，南通联亚药业有限公司自主研发生产的盐酸二甲双胍缓释片（Ⅲ）（1.0g）符合药品注册的有关要求，批准注册。盐酸二甲双胍缓释片（Ⅲ）的获批，实现了联亚药业在NMPA获批产品零的突破，正式开启了联亚药业进军国内市场的新征程。