联亚药业被评定为“2022年度江苏省专精特新中小企业”

2022年12月12日，江苏省工业和信息化厅发布文件通知，南通联亚药业股份有限公司等企业被评定为“2022年度江苏省专精特新中小企业”。专精特新是指专业化、精细化、特色化和新颖化。根据评审标准，入选企业的技术和产品....

联亚药业自主研发的Tri-Lo-Linyah诺孕酯炔雌醇片获得美国FDA上市批准

2022年9月2日，公司自主研发的Tri-Lo-Linyah（诺孕酯炔雌醇片0.18mg/0.025mg，0.215mg/0.025mg，0.25mg/0.025mg）获得美国FDA的批文。

热烈祝贺联亚药业生产的琥珀酸美托洛尔缓释片以第一顺位成功中选第七批全国药品集中采购

2022 年7月12至13日，第七批全国药品集中采购在南京完成开标，本轮集采共纳入61个品种、近300家企业参与其中，本轮集采平均降幅 48%，最高降幅 98.22%，降幅中位值为 71.67%。 本轮集采的琥珀酸美托洛尔缓释片，联亚药业....

联亚药业顺利通过江苏省药品监督管理局的GMP现场检查

2022年6月27日，江苏省药品监督管理局发布药品GMP符合性检查结果公告（2022年第52号）：根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，南通联亚药业符合《药品生产质量管理规范》（GMP）要求。

联亚药业自主研发的盐酸二甲双胍缓释片（Ⅲ）（0.5g）获国家药品监督管理局（NMPA）注册批准

2022年5月10日，公司收到国家药品监督管理局通知，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，南通联亚药业自主研发生产的盐酸二甲双胍缓释片（Ⅲ）（0.5g）符合药品注册的有关要求，批准注册。

联亚药业第十个缓控释制剂Pramipexole ER获得美国FDA上市批准并于3月初投放美国市场

2022年2月3日公司第10个缓控释制剂Pramipexole ER获得美国FDA的批文并于3月初运往美国市场。

联亚药业自主研发的左炔诺孕酮片（1.5mg）获得国家药监局正式注册批准

2月9日，据国家药监局发布的信息，公司自主研发的左炔诺孕酮片（1.5mg）获得国家药监局正式注册批准，批准文号为国药准字H20223038。这是继盐酸二甲双胍缓释片、琥珀酸美托洛尔缓释片后，联亚药业在国内获得批准的第三个药品。

联亚药业生产的中美共线产品-琥珀酸美托洛尔缓释片获国家药品监督管理局（NMPA）注册批准

2021年11月5日，据国家药品监督管理局发布的信息，公司自主研发的琥珀酸美托洛尔缓释片获得国家药监局正式注册批准，详情如下：产品名称：琥珀酸美托洛尔缓释片 序号 规格 注册批准字号 1 23.75 mg 国药准....