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公司动态
媒体报道
公告公示
联亚药业首个缓控释制剂硝苯地平缓释片进入美国市场
2017年2月23日,联亚药业自主研发的首个缓控释制剂硝苯地平缓释片(Nifedipine)(30mg/60mg/90mg)成功进入美国市场。
2017-02-24
联亚药业MELAMISA™等五个药品获得美国FDA上市批准
联亚药业2016年共获得三个具有自主品牌的口服避孕药和两个高端缓释制剂的FDA批文,包括MELAMISA™、HER STYLE™、LERIBANE™、硝苯地平缓释片和乙酰唑胺缓释胶囊。
2016-12-24
联亚药业以483零缺陷通过美国FDA第四次现场检查
2016年4月11日至4月15日,FDA官员对联亚药业进行了为期五天的现场检查。本次检查主要涵盖以下三个方面的内容: 1.CGMP系统检查 2. 批准前审查 3.上市后不良反应监测首次检查 检查通报的结果是:对上述三个方面的检查未发现48....
2016-04-20
联亚药业再添一个药品获得美国FDA上市批准
联亚药业2015年再添一个具有自主品牌的口服避孕药的FDA批文,即LARIN™ 24 FE。
2015-09-18
联亚药业荣获“南通市十佳优质发明专利奖”
2015年4月28日,在由江苏省知识产权局、南通市人民政府联合主办的知识产权强企战略论坛上,对2014年年度十佳优质发明专利、发明之星、发明创新奖项目代表等进行了表彰,南通联亚药业有限公司荣获“南通市十佳优质发明专利奖&rdqu....
2015-04-29
联亚药业LARIN™ 1.5/30等三个药品获得美国FDA上市批准
联亚药业2014年共获得三个具有自主品牌的口服避孕药的FDA批文,包括LARIN™ 1.5/30、SETLAKIN™和YAELA™。
2014-12-25
联亚药业启动与AVION公司的CRO合作
2014年9月12日,联亚药业与美国的AVION公司签署了两个505(b)2的产品合作开发协议,联亚药业全面负责产品开发、FDA注册申报和NDA批准上市后的商业化生产。
2014-09-13
联亚药业被认定为国家高新技术企业
2013年12月,联亚药业被江苏省科技厅、江苏省财政厅、江苏省国税局等部门认定为国家高新技术企业。
2013-12-27