联亚药业宣布其生物等效性仿制药PREMARIN®获得美国FDA批准及竞争性仿制药疗法（CGT）独家销售权

南通联亚药业股份有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）核准签发的结合雌激素片仿制药的批文（与美国辉瑞公司的PREMARIN®片剂临床生物等效， 见以下FDA橘皮书中的列表）。 Mkt. Status Active....

联亚药业自主研发的盐酸地尔硫卓胶囊（AB1）（60mg，90mg和120mg）获得FDA批准

2025年07月02日，公司收到美国FDA来函，联亚药业自主研发的盐酸地尔硫卓胶囊（AB1）（60mg，90mg和120mg）获得FDA批准，申请批准号为A218032，这是公司获美国FDA批准的第15个缓控释制剂。截至目前，公司共有46个....

联亚药业自主研发的地诺孕素片（2mg）获得国家药监局正式注册批准

2025年01月08日，国家药监局发布信息，联亚药业自主研发的地诺孕素片（2mg）获得国家药监局正式注册批准，批准号为国药准字H20253103。这是公司在国内获得批准的第九个药品。

联亚药业自主研发的屈螺酮炔雌醇片（3mg和30ug）获得国家药监局正式注册批准

2024年12月01日，国家药监局发布信息，联亚药业自主研发的屈螺酮炔雌醇片（3mg和30ug）获得国家药监局正式注册批准，批准号为国药准字H20249620。

联亚药业自主研发的屈螺酮炔雌醇片（II）（3mg和20ug）获得国家药监局正式注册批准

2024年10月29日，国家药监局发布信息，联亚药业自主研发的屈螺酮炔雌醇片（II）（3mg和20ug）获得国家药监局正式注册批准，批准号为国药准字H20249192。

公司又有三个药品陆续获批

2024年6月25日，国家药监局发布信息，联亚药业自主研发的去氧孕烯炔雌醇片（0.15mg和30ug）获得国家药监局正式注册批准，批准文号为国药准字H20244138。这是公司在国内获得批准的第六个药品。 2024年8月23日，公司收到美....

联亚药业联思安®️富马酸喹硫平缓释片获批上市

2023 年04 月 04 日，经国家药品监督管理局批准，公司申报的联思安®️富马酸喹硫平缓释片获批上市。本次获批共有两个规格，分别为0.2g：国药准字 H20233394、0.3g:国药准字H20233395。 该产品用于治疗精....

联亚药业联唐平®️盐酸二甲双胍缓释片（III）国内顺利发货

2023年03 月 30 日，公司生产的联唐平®️盐酸二甲双胍缓释片（III）国内首批货物顺利发往全国多个省份。 联唐平®️盐酸二甲双胍缓释片（III）为中美共线产品，自美国 2018 年上市以来，2021 年已占美国市场....